알레르기가 없습니다!

정제 "에덴 (Eden)"- 좋은 항히스타민 제로 비염, 부기 및 기타 알레르기 발현에 성공적으로 사용됩니다.

마약이란 무엇인가?

약력학 (Pharmacodynamics)은 구성 물질 인 데스 로라 타딘 (desloratadine)의 화학적 특성으로 인해 "Edem"을 의미합니다. 이 화합물은 졸음을 일으키지 않으며 신체의 신진 대사 과정을 억제하지 않습니다.

정제 "이덴 (Eden)"은 환자에서 영수증을받은 후 거의 즉시 작용하는 항 알레르기 약입니다. 약의 사용 시간, 음식의 양 및 환자의 나이는 흡수에 전혀 영향을 미치지 않습니다.

주요 활성 물질의 가능한 최대 농도는 섭취 후 3 시간 이내에 발생합니다. 약물 대사는 간에서 발생합니다. 소변과 대변에 약물의 작은 부분 만 배설됩니다.

형식 및 구성 해제

약국 네트워크에서 약물은 둥근 모양을하고 파란색 보호 코팅으로 덮인 서스펜션 또는 정제 형태로 발견 할 수 있습니다. 1 개의 물집에는 10 개의 물집이 있고, 각 물집에는 1 개의 물집이 들어 있습니다.

시럽은 알레르기 반응이 악화되는 동안 어린이에게 불편 함을 느끼게합니다. 그것은 60 및 100 ml 병에 들어 있습니다. 측정 숟가락과 병을 골판지 상자에 넣습니다.

사용에 대한 표시

에덴 알레르기 약은 알레르기 반응을 앓고있는 환자에게 처방되며, 비염, 두드러기 및 피부 발진이 동반됩니다.

이 약은 가려움증과 찢어짐을 없애고 붓기를 돕습니다. 또한 재채기, 약간의 인후통, 마른 기침과 같은 증상을 없앨 수 있습니다. 벌레 물림에 알레르기가있는 경우 효과적입니다. 자체 약제가 원하는 결과를 가져 오지 않으며 일반적으로 건강에 해를 끼칠 수 있기 때문에 알약 "에덴"은 자격있는 의사 만 처방해야한다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 이 약은 알레르기로 인한 결막염을 제거하는 데 도움이됩니다. 정제 "에덴 (Eden)"의 사용은 다음과 같은 증상을 없애줍니다.

  • 코에서 정기적으로 분비되는 점액;
  • 눈의 점막 가려움;
  • 재채기;
  • 붓기;
  • 비강 혼잡;
  • 찢어짐;
  • 눈 충혈.

또한이 약은 만성 두드러기의 징후를 막는 데 도움이됩니다. 이를 통해 신속하게 긍정적 인 결과를 얻을 수 있습니다.

사용 방법

태블릿 사용을 시작하기 전에 먼저 "Eden"지침을 먼저 검토해야합니다. 과다 복용을 막기 위해 약물 섭취량을 고려하는 것이 중요합니다.

지침에 따르면 알레르기 성인을위한 알약 "에덴"은 하루에 하나씩 임명합니다. 태블릿을 씹거나 부수 지 못한다는 것을 기억해야합니다. 물을 충분히 마시고 완전히 삼킬 필요가 있습니다. 환자는 편리한 시간에 약을 복용 할 수 있지만 전문가는 약의 기간이 24 시간이므로 동시에 시행 할 것을 권장합니다.

임신 중 사용

지침에 따르면, 임신 중에 찍은 "에덴"정제는 권장하지 않습니다. 유일한 예외는 항 알레르기 요법에 대한 특별한 필요성을 알고있는 의사가 처방 한 약을 사용하는 것일 수 있습니다. 그러나 여러 가지면에서 예상되는 치료 결과가 태아의 완전한 발달에 대한 기존 위협을 초과하는 경우에만 약물을 처방합니다.

수유 중에이 항히스타민 제제를 처방 한 경우 치료시 특수 우유 처방으로 전환하는 것이 가장 좋습니다.

금기 사항

정제를 복용하는 경우 "에덴"은 권장하지 않는 경우가 있습니다. 금기 사항 중 :

  • 신장 기능 부전;
  • 간 질환;
  • 당뇨병.

또한이 약제는 12 세 미만의 어린이에게는 표시되지 않습니다. 마약 성분에 대한 개인적 불내증을 가진 사람들은 "에덴"을 복용하고 다른 적합한 약물로 대체하는 것을 거부해야합니다.

부작용 및 과다 복용

약물 "에덴 (Eden)"의 부작용은 환자가 개별 구성 요소의 편협함이 관찰되는 경우에 나타납니다. 이 경우, 주 증상은 원칙적으로 심혈관 계, 위 및 내장에서 발생합니다. 일반적으로 부작용은 메스꺼움, 구토, 설사, 빈맥, 부정맥으로 나타납니다.

약간의 과다 복용으로, 기관과 시스템의 기능에 장애가 환자에서 발견되지 않았다. 과도한 양의 데스 로라 타딘 섭취로 인한 합병증을 피하려면 신속하게 위를 씻어 내고 흡수제를 복용해야합니다. 주치의와 마약 중독이 관찰 된 후 얼마 동안은.

다른 약과의 상호 작용

"에덴"과 다른 약제의 상호 작용에 대한 진지하고 철저한 연구가 수행되었습니다. 그러나 복합 요법의 임상 데이터를 근거로하여, 다른 처방약의 효과에 대한 데스 로라 타딘의 억제 효과는 확인되지 않았다는 것을 알 수있다.

이 약을 사용할 때 일정한 규칙과 권장 사항을 따라야합니다. 환자가 간 질환에 시달리는 경우, 약을 조심스럽게 복용해야합니다.

약물의 유사체

어떤 이유로 약 "에덴"의 사용이 금기 인 경우, 의사는이 약의 유사품을 처방 할 수 있습니다. 가장 인기있는 중 :

이 약 "Erius"는 가장 성공적인 히스타민 수용체 차단제 중 하나로 간주됩니다. 그것은 항 알레르기 및 antipruritic 효과가 있습니다. 약물은 두드러기 및 알레르기 성 비염에 처방됩니다. 임신 기간, 수유 기간, 2 세 미만의 어린이는 금기.

  • 결막염;
  • 비염;
  • 두드러기;
  • 혈관 부종;
  • 곤충에 물리는 알레르기;
  • 피부병;
  • 의사 알레르기 반응.

발포성 정제 형태로 시럽 형태로 제공됩니다.

"Desorrow"는 활성 히스타민 수용체 차단제를 나타냅니다. 이 약은 피부 가려움증, 계절성 알레르기, 눈의 심한 관수, 만성 유형의 두드러기 및 눈의 홍조로 처방됩니다. 이 약물은 임신 12 세 미만의 어린이, 임신 기간 동안의 여성, 젖 분비 및 약물 성분에 대한 민감성이 너무 높습니다. 약물은 정제 형태와 용액 형태로 생산됩니다.

"Ezlor"라는 약물은 알레르기의 진행을 촉진하고 가려움증을 빠르고 효과적으로 제거하는 데 도움이됩니다. 이 약은 다양한 알레르기 반응, 계절 발현, 두드러기, 가려움증, 피부 발현을 위해 처방됩니다.

이 약은 12 세 미만의 어린이에게 금기 사항이며, 아이를 수유하는 동안 수유를합니다. 또한,이 도구는 신장 질환의 경우뿐만 아니라 환자가 락토스 불내성의 경우에 임명되지 않습니다.

약물 치료 비용

"에덴"의 비용은 대부분 석방, 제조업체 및 포장 형태에 따라 다릅니다. 평균 가격은 70 ~ 150 루블입니다.

태블릿 "에덴"에 대한 리뷰

마약에 관해서는, 치료법이 알레르기의 급성 증상을 신속하게 제거하는 데 실제로 도움이되기 때문에 대부분 긍정적 인 반응이 있으며, 또한 다양한 작용을합니다.

약을 보관하는 방법? 유통 기한이란 무엇입니까?

약리학 적 특성의 지속 기간은 약물 저장 규칙의 준수 여부에 크게 좌우됩니다. 정제 및 시럽 "에덴"은 다음을 저장해야합니다.

  • 감소 된 습도 수준;
  • +30도까지 온도;
  • 아이들의 손이 닿지 않는 곳에.

약물의 적절한 보관으로 유효 기간은 2 년입니다. 이 시간이 지나면 약을 복용 "에덴"은 권장하지 않습니다.

에덴 태블릿 교육

제조자 : JSC "Farmak"우크라이나

ATS 코드 : R06АХ27

제품 형태 : 고체 투여 형태. 알약

일반적인 특성. 작곡 :

활성 성분 : 데스 로라 타딘;

1 개의 정제는 무수 100 % 물질 5 mg의 관점에서 데스 로라 타딘을 함유하고;

부형제 칼슘 수소 인산염 이수화 물, 미세 결정질 셀룰로스, 락토스 일 수화물, 옥수수 전분, 하이 프로 멜로 오스, 마그네슘 스테아 레이트 오파 드라이 II 85F 30,571 갈색 (산화철 레드 (E 172), 알코올, 폴리 비닐, 이산화 티탄 (E 171), 탈크, 인디고 카민 (E 132), 폴리에틸렌 글리콜).

약리학 적 특성 :

데스 로라 타딘은 말초 H1 수용체에 선택적 길항 효과가있는 비 진정제로 장기간 지속되는 항히스타민 제입니다. 경구 투여 후, 데스 로라 타딘은 말초 히스타민 H1 수용체를 선택적으로 차단한다.

Invro 연구에서, desloratadine은 내피 세포에서 항 알레르기 성을 나타냈다. 이것은 인간 비만 세포 / 호염기구로부터의 IL-4, IL-6, IL-8 및 IL-13과 같은 항 염증성 사이토 카인의 방출의 저해뿐만 아니라 P- 셀렉틴과 같은 접착 분자의 발현의 억제에 의해 나타났다.

많은 연구 결과에 따르면 항히스타민 제 활성 이외에도 데스 로라 타딘은 항 알레르기 및 항 염증 효과를 나타냅니다. 데스 로라 타딘은 심장 혈관계의 변화를 일으키지 않으며, 중추 신경계에 침투하지 않으며 정신 운동 기능에 영향을 미치지 않습니다.

알레르기 비염 환자의 경우, 데스 로라 타딘은 재채기, 비강 분비물 및 가려움증, 눈가의 염증, 눈물과 홍조, 입천장의 가려움증과 같은 증상을 효과적으로 제거합니다. Desloratadine은 24 시간 이내에 증상을 효과적으로 조절합니다.

desloratadine의 혈장 농도는 투여 후 30 분 후에 측정 할 수 있습니다. 데스 로라 타딘은 잘 흡수되며 약 3 시간 내에 최대 농도에 도달합니다. 반감기는 약 27 시간입니다. 데스 로라 타딘의 축적 정도는 반감기 (약 27 시간)와 1 일 1 회 투여 횟수에 상응했다. 데스 로라 타딘의 생체 이용률은 5 ~ 20 mg 범위의 용량에 비례합니다. Desloratadine은 혈장 단백질에 적당히 결합한다 (83-87 %). 1 일 1 회 14 일 동안 데스 로라 타딘 (5 ~ 20mg)의 복용량을 사용하면 임상 적으로 유의 한 누적 징후는 보이지 않았다.

음식 (고지방 아침 식사)은 데스 로라 타딘의 약물 동태에 영향을 미치지 않습니다. 자몽 주스가 데코 라 타딘의 약물 동태 학에 영향을 미치지 않는다는 것도 또한 입증되었다.

사용법 :

다음과 관련된 증상의 제거 :
알레르기 성 비염 (재채기, 비강 분비물, 가려움증, 부어 오름, 코 막힘, 눈 가려움증, 눈물, 구토, 가려움증)
두드러기 (가려움증, 발진).

투약 및 투여 :

12 세의 성인과 어린이 및 식사에 관계없이 하루에 1 회 5mg (1 정)의 용량으로 처방됩니다. 이 약은 같은 시간에 정기적으로 복용하는 것이 좋습니다. 정제는 물을 약간 씹어 서 씹지 않고 전체를 삼켜 야합니다. 치료 기간은 질병의 중증도와 경과에 따라 다릅니다.

간헐적 인 알레르기 성 비염 (증상은 일주일에 4 일 미만 또는 4 주 미만)의 치료는 증상이 사라진 후에 멈추고 재발 후에 다시 시작해야합니다. 지속적인 알레르기 비염 (증상이 일주일에 4 일 이상 또는 4 주 이상 지속될 경우)에 알레르기 항원과 접촉하는 동안 치료를 계속해야합니다.

응용 프로그램 기능 :

임신 또는 수유 중에 사용하십시오.

데스 로라 타딘은 동물 실험에서 기형 유발 성을 보이지 않았다. 임신 중 약물의 안전성은 입증되지 않았으므로 임신 중 에덴의 사용은 권장하지 않습니다.

데스 로라 타딘은 모유로 전달되므로 모유 수유중인 여성에게는 에덴의 사용이 권장되지 않습니다.

다른 메커니즘을 운전하거나 작업 할 때 반응 속도에 영향을 줄 수있는 능력.

드문 경우이지만 졸음, 어지러움을 경험하는 사람들이 있으며, 이는 운전 능력과 복잡한 장비에 영향을 줄 수 있음을 환자에게 알려야합니다.

12 세 미만의 어린이를위한 에덴 (Eden) 정제 사용의 효능 및 안전성이 입증되지 않았습니다.

부작용 :

데스 로라 타딘은 일반적으로 내약성이 좋지만 부작용이 발생할 수 있습니다.

신경계 이상 : 두통, 현기증, 졸음, 불면증, 정신 운동 또는 과다 발작.

심장의 측면에서 : 빈맥, 심장 두근 거림.

위장관 부분 : 구강 건조, 설사, 복통, 메스꺼움, 구토, 소화 불량.

간 담즙 시스템 부분 : 간 효소의 활성 증가, 빌리루빈 증가, 간염.

근골격계와 결합 조직 부분 : 근육통.

일반적인 장애 : 과민 반응 (아나필락시, 혈관 부종, 호흡 곤란, 가려움증, 발진 및 두드러기 포함), 피로감.

다른 약물과의 상호 작용 :

ketoconazole, erythromycin, azithromycin, fluoxetine, cimetidine과 반복적으로 공유하는 약물의 혈장 농도의 임상 적으로 유의 한 변화는 발견되지 않았다. 데스 로라 타딘의 대사에 관여하는 효소가 확립되지 않았기 때문에 다른 약물과의 상호 작용 가능성을 완전히 배제 할 수는 없습니다.

임상 약리 연구에서 알코올과 함께 얻은 데스 로라 타딘은 정신 운동 기능에 대한 에탄올의 부작용을 증가시키지 않았다.

금기 사항 :

활성 물질 또는 약물의 어떤 성분이나 로라 타딘에 대한 과민성.

신청시 적절한 보안 조치

신부전증이 심한 환자의 경우 약을 복용해야하며 의사의 감독을 받아야합니다. 희귀 한 유전성 질환 인 갈락토스 불내증, 락타아제 결핍 또는 포도당과 갈락토스 흡수 장애 증후군이있는 환자는이 약을 복용하지 않아야합니다.

과다 복용 :

과다 복용의 경우, 흡수되지 않은 활성 물질을 제거하기위한 표준 조치를 취하십시오. 증상 및지지 치료가 권장됩니다. 데스 로라 타딘을 45mg (권장량의 9 배) 투여 한 임상 연구에서 임상 적으로 유의 한 이상 반응은 관찰되지 않았다. 데스 로라 타딘은 혈액 투석에 의해 배설되지 않습니다. 복막 투석 중에 그 제거 가능성이 입증되지 않았다.

저장 조건 :

유통 기한은 3 년입니다. 포장에 표시된 만료일 이후에는 마약을 사용하지 마십시오. 25 ° C 이하의 온도에서 원래의 포장 상태로 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

휴가 조건 :

포장 :

물집이 10 또는 30 정. 한 팩의 물집에.

에덴 정제 : 사용 지침

투약 형태

코팅 정제, 5mg

구성

태블릿 1 개 포함

유효 성분 : 데스 로라 타딘 5 mg, 무수 100 % 물질로 계산.

부형제 : 칼슘 하이드로 인산염 이수화 물 (C9202), 미세 결정질 셀룰로오스 (101) 및 (102), 락토스 일 수화물 (200), 옥수수 전분, 하이 프로 멜로 오스 (E15)

옥사이드 레드 (E172), 폴리 비닐 알콜, 이산화 티탄 (E171), 활석, FDC 블루 # 2 알루미늄 리크 (E 132), 폴리에틸렌 글리콜).

설명

정제는 파란색의 뚜껑, 양면 볼록한 둥근 형태로 덮여있다.

약물 요법 그룹

전신 사용을위한 다른 항히스타민 제. 데스 로라 타딘.

ATH 코드 R06AX27

약리학 적 특성

약동학

섭취 후 약물은 위장관에서 잘 흡수되며, 데스 로라 타딘은 30 분 후에 혈장에서 검출되기 시작합니다. 혈장 내 약물의 최대 농도는 평균 3 시간 후에 도달하며, 반감기는 약 27 시간이며 누적 정도에 해당합니다. Desloratadine은 적당하게 (83 - 87 %) 혈장 단백질에 결합하고 혈액 뇌 장벽을 통과하지 않습니다. 글루 쿠로 니드에 결합하는 3- 히드 록 시글 로라 타딘의 형성과 함께 하이드 록 실화에 의해 간에서 집중적으로 대사되며, 섭취 된 복용량의 일부만 소변으로 배출됩니다 (

사용에 대한 표시

- 고열 및 알레르기 성 비염 (재채기, 콧물, 가려움증, 점막의 팽창, 코 막힘, 눈 가려움, 눈물 흘림 및 결막 충혈 (구개와 기침 가려움증)과 같은 증상을 신속하게 없애기 위해)

- 두드러기 (가려움증을 완화하고, 발진의 크기와 수를 줄이기 위해)

투여 량 및 투여

12 세의 성인과 어린이 및 식사에 관계없이 하루에 1 회 5mg (1 정)의 용량으로 처방됩니다. 이 약은 같은 시간에 정기적으로 복용하는 것이 좋습니다. 정제는 물을 약간 씹어 서 씹지 않고 전체를 삼켜 야합니다. 치료 기간은 질병의 중증도와 경과에 따라 다릅니다.

간헐적 인 알레르기 성 비염 (증상은 일주일에 4 일 미만 또는 4 주 미만)의 치료는 증상이 사라진 후에 멈추고 재발 후에 다시 시작해야합니다. 지속적인 알레르기 비염 (증상이 일주일에 4 일 이상 또는 4 주 이상 지속될 경우)에 알레르기 항원과 접촉하는 동안 치료를 계속해야합니다.

부작용

데스 로라 타딘은 일반적으로 내약성이 좋지만 부작용이 발생할 수 있습니다.

발생 빈도에 따른 원하지 않는 영향은 다음 범주로 분류됩니다 : 매우 자주 (> 1/10); 자주 (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

금기 사항

- 활성 물질 또는 약물의 모든 성분, 또는 로라 타딘에 대한 과민 반응

- 12 세까지의 어린이 나이

- 임신과 수유.

약물 상호 작용

ketoconazole, erythromycin, azithromycin, fluoxetine, cimetidine과 반복적으로 공유하는 약물의 혈장 농도의 임상 적으로 유의 한 변화는 발견되지 않았다. Eden은 정신 운동 기능에 대한 에탄올의 억제 효과를 향상시키지 않습니다. 데스 로라 타딘의 대사에 관여하는 효소가 확립되지 않았기 때문에 다른 약물과 상호 작용할 가능성을 완전히 배제 할 수는 없습니다.

임상 약리 연구에서 알코올과 함께 얻은 데스 로라 타딘은 정신 운동 기능에 대한 에탄올의 부작용을 증가시키지 않았다.

특별 지시 사항

신부전의 정도가 높은 환자의 경우에 Edem은 의사의 감독하에 관리해야합니다. 희귀 한 유전성 질환 인 갈락토스 불내증, 락타아제 결핍 또는 포도당과 갈락토스 흡수 장애 증후군이있는 환자는이 약을 복용하지 않아야합니다.

소아과 사용

12 세 미만의 어린이를위한 에덴 (Eden) 정제 사용의 효능 및 안전성이 입증되지 않았습니다.

임신과 수유 중 사용

데스 로라 타딘은 동물 실험에서 기형 유발 성을 보이지 않았다. 임신 중 약물의 안전성은 입증되지 않았으므로 임신 중 에덴의 사용은 권장하지 않습니다.

Desloratadine은 모유로 전달되므로 모유 수유 여성에게 에덴을 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

운송 및 잠재적으로 위험한 기계를 관리하는 능력에 대한 약물의 효과

드문 경우이지만 졸음, 어지러움을 경험하는 사람들이 있으며, 이는 운전 능력과 복잡한 장비에 영향을 줄 수 있음을 환자에게 알려야합니다.

과다 복용

과다 복용의 경우, 흡수되지 않은 활성 물질을 제거하기위한 표준 조치를 취하십시오. 증상 및지지 치료가 권장됩니다. 데스 로라 타딘을 45mg (권장량의 9 배) 투여 한 임상 연구에서 임상 적으로 유의 한 이상 반응은 관찰되지 않았다. 데스 로라 타딘은 혈액 투석에 의해 배설되지 않습니다. 복막 투석 중에 그 제거 가능성이 입증되지 않았다.

릴리스 양식 및 포장

10 또는 30 타블렛에 폴리 염화 비닐 무색 및 알루미늄 호일로 인쇄 한 필름을 블리스 터 포장지에 포장하십시오.

1 개의 블리스 터 스트립에 포장 된 상태로 포장 된 국가 및 러시아어로 된 의료용 응용 프로그램과 함께 포장하십시오.

저장 조건

25 ° C 이하의 온도에서 원래의 포장 상태로 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

포장에 인쇄 된 만료일 이후에는 마약을 사용하지 마십시오.